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Space applications are becoming an increasingly important part of everyday life. Weather forecasting, air traffic control, global communications and broadcasting, disaster management -- these and many other key activities would be almost unthinkable today without satellite technology. The space industry itself is relatively small compared to other manufacturing sectors, but its technological dynamism and strategic significance mean that it plays an ever more critical role in modern society.

Paradoxically, it also figures among the sectors which are the least developed in terms of robust, internationally comparable statistics and data. This book attempts to rectify that situation by assembling information from a wide range of official and non-official sources. Together these paint a richly detailed picture of the space industry, its downstream services activities, and its wider economic and social impacts. Who are the main space-faring nations? How large are revenues and how much employment is there in the sector? How much R&D goes on, and where? What is the value of spin-offs from space spending? Answers to these and other questions are provided in this first-ever OECD statistical overview of the emerging space economy.

A dynamic link (StatLink) is provided for graphs, which directs the user to a web page where the corresponding data are available in Excel® format.

Informal institutions — family and kinship structures,traditions, and social norms — not only matter for development, but they are often decisive factors in shaping policy outcomes in environments of weak states and poor governance structures. Based on concrete examples in the areas of gender equality, governance and private sector development, this book advocates a pragmatic way of dealing with informal institutions. Neither the “romantic preservationist” nor the “bulldozing moderniser” approach promises an adequate solution.  Incorporating informal institutions in development strategies — whether by taking advantage of them in their existing state, by seeking to optimise their impact or by providing incentives to change them — will be instrumental in improving development outcomes, including achieving the Millennium Development Goals.

A developmental neurotoxicity study will provide information on the effects of repeated exposure to a substance during in utero and early postnatal development.

The test substance is administered daily, generally orally, to mated females (rats are preferred) from the time of implantation (GD 6) throughout lactation (PND 21). At least three dose levels and a concurrent control should be used and a total of 20 litters are recommended at each dose level. Dams are tested to assess effects in pregnant and lactating females and may also provide comparative information. Offspring are randomly selected from within litters for neurotoxicity evaluation. All dams and all offspring should be carefully observed at least once daily with respect to their health condition, including morbidity and mortality. The evaluation consists of observations to detect gross neurologic and behavioural abnormalities, and the evaluation of brain weights and neuropathology during postnatal development and adulthood. The report should include the body weight, the food/water consumption; the detailed clinical observations, the necropsy findings, a detailed description of all behavioural, the number of animals at the start and at the end of the study and the toxic response data by sex and dose level.

This Test Guideline describes a method conducted as model studies to predict the degradation pathway of the active ingredient under hydrolytic conditions, to identify the degradation products, and to determine the relative amount of degradation products.

Three representative hydrolysis conditions should be investigated. Radiolabelled active test substance are used to elucidate the possible degradation pathway and for quantitation of the extent of degradation. The use of tritium (3H) as a label is not permitted due to the possibility of hydrogen exchange with the water. The proposed value for the concentration of a water soluble active ingredient in the studies required here is 1.0 mg/L. Samples may be analysed directly by chromatography or may be extracted with a series of solvents or solvent mixtures with various polarities and other characteristics depending on the nature of the expected residues. The characterisation and identification of extractable residues is made. Ideally samples should be stored at/or below -18°C. The report should include the routes of degradation observed, the degradation pathway, the composition of total radioactive residues, the limit of quantification for radioactivity determination and chromatographic separation.

The Uterotrophic Bioassay is an in vivo short-term screening test. It is based on the increase in uterine weight or uterotrophic response.

The Uterotrophic Bioassay relies for its sensitivity on an animal test system in which the hypothalamic-pituitary-ovarian axis is not functional. Two oestrogen sensitive states in the female rodent meet this requirement: i) immature females after weaning and prior to puberty and ii) young adult females after ovariectomy with adequate time for uterine tissues to regress. The test substance is administered daily by oral gavage or subcutaneous injection. Each treated and control group should include at least 6 animals. Graduated test substance doses are administered to a minimum of two treatment groups of experimental animals using one dose level per group and an administration period of three consecutive days for immature method and a minimum administration period of three consecutive days for ovx-adult method. The animals are necropsied approximately 24 hours after the last dose. For oestrogen agonists, the mean uterine weight of the treated animal groups relative to the vehicle group is assessed for a statistically significant increase. A statistically significant increase in the mean uterine weight of a test group indicates a positive response in this bioassay. The report should include: the daily body weights, the daily record of status of animal, the wet and blotted uterine weight, the daily food consumption.

This Test Guideline is intended for testing the emissions from wood and wooden commodities that are not covered and are in contact with fresh water or seawater.

Preservative treated wood test specimens are immersed in water. The recommended wood species are Pinus sylvestris L. (Scots pine), Pinus resinosa Ait. (red pine), or Pinus spp (Southern pine). Wood test specimens are recommended to be sets of five according to EN 113 size blocks. Control with untreated wood specimens allows for the determination of background levels for emissates from wood other than the preservative used. The number of sets of wood test specimens used for analysing is at least five: three sets of specimens are treated with preservative, one set of specimens is untreated and one set of specimens for the estimation of the oven dry moisture content of the test specimens before treatment. The water (emissate) is collected and chemically analyzed multiple times over the exposure period sufficient to perform statistical calculations (6 hours, 1 day, 2 days, 4 days, 8 days, 15 days, 22 days, 29 days). Tests with untreated samples can be discontinued if there is no background detected in the first three data points.

Une étude de neurotoxicité pour le développement fournit des informations sur les effets de l'exposition répétée à une substance pendant le développement dans l'utérus, et la phase post-natale précoce.

La substance d'essai est administrée quotidiennement, généralement oralement, aux femelles gestantes (les rates sont préférées) dès l'implantation (JG 6), pendant toute lactation (JAN 21). Au moins trois niveaux de dose et un groupe témoin parallèle devraient être employés et un total de 20 portées est recommandé à chaque niveau de dose. Les mères sont examinées pour évaluer des effets sur les femelles gestantes et allaitantes et peuvent également fournir des informations comparatives. La progéniture est choisie de façon aléatoire dans les portées pour l'évaluation de la neurotoxicité. Toutes les mères et toute la progéniture sont observés au moins une fois quotidiennement en ce qui concerne leur état de santé, y compris la morbidité et la mortalité. L'évaluation comprend des observations pour détecter des anomalies neurologiques et comportementales, l'évaluation du poids du cerveau et la neuropathologie pendant le développement postnatal et l'âge adulte. Le rapport inclut le poids corporel, la consommation de nourriture/ d'eau, les observations cliniques détaillées, les résultats d'autopsie, une description détaillée de tous les comportements, le nombre d'animaux au début et à la fin de l'étude, et les données, relatives à la réponse toxique, par sexe et niveau de dose.

Cette Ligne directrice décrit une méthode permettant de prédire la voie de dégradation de l’ingrédient actif dans des conditions d’hydrolyses, d’identifier les produits de dégradation, et de déterminer la quantité relative de produits de dégradation.

Trois conditions d’hydrolyses représentatives devraient être étudiées. Des substances actives radiomarquées sont employées pour élucider la voie de dégradation possible et pour quantifier de l'ampleur de la dégradation. L'utilisation du tritium (3H) comme marqueur n'est pas autorisée à cause de la possibilité d'échange d'hydrogène avec l'eau. La valeur proposée pour la concentration d'un ingrédient actif hydrosoluble, dans les études à réaliser, est de 1.0 mg/l. Les échantillons peuvent être analysés directement par la chromatographie ou être extraits par une série de solvants ou de mélanges de solvants dont les polarités et autres caractéristiques dépendent de la nature des résidus attendus. Les résidus extractibles sont caractérisés et identifiés. Dans le meilleur des cas les échantillons sont stockés à/au-dessous de -18°C. Le rapport inclut les voies de dégradation observées, la composition des résidus radioactifs totaux, la limite de la quantification pour la détermination de radioactivité et la séparation chromatographique.

The aim of these studies is to demonstrate the time period for which stability has been shown in representative commodities from crops.

Freezer storage stability studies should include sufficient starting material and should have a sufficiently high concentration of residue to allow for any observed decline during storage to be quantified. Samples could either be from crops (or animals) that have been treated with pesticides in the field, or from the spiking of control commodities with known amounts of each component of the residue definitions. Freshly spiked control samples of the stored commodities should be analysed at each of the time points when aged/stored commodities are removed from frozen storage for analysis. The control samples used for procedural recovery determinations will be the same commodity. At least two sampling intervals (time zero and other) should be used; the sampling interval depends on the stability of the residues. Duplicate samples of every commodity at each time point for all components of the residue definitions need to be analysed.

The report should include the residue results and the statistical treatments.

Le bio-essai utérotrophique est un essai in vivo de dépistage à court terme. Il est basé sur l'augmentation du poids utérin ou de la réponse utérotrophique.

La sensibilité de l’essai repose sur un système d'essai sur animaux, dans lequel l'axe hypothalamo-pituito-ovarien n'est pas fonctionnel. Deux états sensibles aux oestrogènes chez le rongeur femelle répondent à cette exigence : i) femelles immatures après sevrage et avant la puberté et ii) jeunes femelles adultes ovariectomisées, passé le délai nécessaire à la régression des tissus utérins. La substance d'essai est administrée quotidiennement par gavage ou injection sous-cutanée. Chacun des groupes traités et de contrôle devraient inclure au moins 6 animaux. Des doses graduées de substance d'essai sont administrées au minimum à deux groupes de traitement d'animaux de laboratoire utilisant un niveau de dose par groupe. La période d'administration est de trois jours consécutifs pour la méthode sur femelles immatures et d’au moins trois jours consécutifs dans la méthode sur femelles adultes ovariectomisées. Les animaux sont autopsiés approximativement 24 heures après la dernière dose. Pour des agonistes d'oestrogène, on mesure le rapport entre le poids utérin moyen des animaux des groupes d’essai et celui des animaux du groupe témoin qui a reçu le véhicule pour déterminer s’il existe une augmentation statistiquement significative. Une augmentation statistiquement significative du poids utérin moyen d'un groupe d'essai indique une réponse positive à ce bio-essai. Le rapport inclut les poids corporels quotidiens, le relevé quotidien de l’état de l'animal, le poids utérin humide et épongé, et la consommation de nourriture quotidienne.

Le but de ces études est de déterminer la période durant laquelle la stabilité des résidus est mise en évidence dans des produits végétaux représentatifs.

Les études de stabilité durant l’entreposage au congélateur devraient inclure une quantité suffisamment importante de matériel de départ et devraient avoir une concentration suffisamment élevée en résidu pour pouvoir quantifier n'importe quelle diminution observée pendant le stockage. Les échantillons peuvent être prélevés sur des produits végétaux (ou animaux) qui ont été traités avec des pesticides sur le terrain, ou sur des produits de contrôle enrichis de quantités connues de chacun des composants couverts par les définitions de résidus. Des échantillons témoins, de produits stockés, fraîchement enrichis devraient être analysés à chaque fois que des produits vieillis/entreposés sont retirés des congélateurs, pour l'analyse. Les échantillons témoins utilisés pour des déterminations procédurales de rétablissement seront issus du même produit. Au moins deux intervalles de prélèvement (temps zéro et autre) devraient être employés ; l'intervalle de prélèvement dépend de la stabilité des résidus. Deux échantillons de chaque produit seront analysés à chaque point temporel pour tous les composants couverts par les définitions de résidus. Le rapport inclut les résultats concernant les résidus et les traitements statistiques.

Cette Ligne directrice a pour objectif d’examiner les émissions issues du bois et des produits en bois sans revêtement qui sont en contact avec de l'eau douce ou de l'eau de mer.

Des spécimens d'essai de bois traités par un produit de préservation sont immergés dans l'eau. Les espèces de bois recommandées sont Pinus sylvestris L. (pin sylvestre), Pinus resinosa Ait. (pin rouge d’Amérique), ou Pinus spp (pin du sud). Il est recommandé d’utiliser des échantillons de bois d'essai par groupe de cinq, de taille conforme à la norme EN 113. Le contrôle avec les échantillons de bois non traités permet la détermination des concentrations de fond des produits émis par le bois, autres que le produit de préservation utilisé. Les groupes d’échantillon expérimentaux de bois utilisés pour l’essai sont au nombre d’au moins cinq : trois groupes de spécimens sont traités avec le produit de préservation, un groupe de spécimens est non traité et un groupe sert à l'estimation de la teneur en eau après séchage à l’étuve des spécimens d'essai avant traitement. L'eau (milieu d’émission) est recueillie et analysée chimiquement à différents moments au cours de la période d'exposition suffisante pour effectuer des calculs statistiques (6 heures, 1 jour, 2 jours, 4 jours, 8 jours, 15 jours, 22 jours, 29 jours). Les essais avec les échantillons non traités peuvent être interrompus s'il n'y a aucune concentration de fond détectée sur les trois premiers résultats.

Cette Ligne directrice est conçue pour évaluer les effets de l'exposition prolongée aux substances chimiques associées au sédiment sur la reproduction et la biomasse de l'oligochete endobenthique Lumbriculus variegatus (Müller). La méthode est décrite pour des conditions d'essai statiques.

Des vers dans un état physiologique semblable sont exposés à une substance à une série de concentrations appliquées à la phase sédiment d'un système sédiment-eau (sédiment artificiel amendé avec une source de nourriture et de l'eau reconstituée). Les récipients expérimentaux sans substance d'essai servent de contrôle. Les animaux d'essai sont exposés aux systèmes sédiment-eau pendant une période de 28 jours. Les effets analysés dans ce type d'étude sont la concentration produisant un effet dans x% de la population (CEx) pour la reproduction et la biomasse. En outre la concentration sans effet observé (CSEO), ou la concentration minimale avec effet observé (CMEO) peuvent être calculées. Le but de l'étude, CEx ou le calcul de la CSEO, déterminera le modèle d'essai. Au moins cinq concentrations et trois réplicats au minimum pour la CEx, ou quatre répliques pour la CSEO/CMEO, devraient être utilisés pour chaque concentration. L'essai est effectué avec au moins 10 vers pour chaque réplicat. Le rapport inclut le nombre total et poids sec de vers, les observations de comportement anormal, de mortalité, les caractéristiques de l'eau dans les récipients d'essai et de la teneur organique totale.

This Test Guideline is designed to assess the effects of prolonged exposure to sediment-associated chemicals on the reproduction and the biomass of the endobenthic oligochaete Lumbriculus variegatus (Müller). The method is described for static test conditions.

Worms of similar physiological state are exposed to a series of toxicant concentrations applied to the sediment phase of a sediment-water system (artificial sediment amended with a food source and reconstituted water). Test vessels without the test substance serve as controls. The test animals are exposed to the sediment-water systems for a period of 28 days. The endpoints of this type of study are the ECx for reproduction and biomass. In addition the No Observed Effect Concentration (NOEC), and the Lowest Observed Effect Concentration (LOEC) may be calculated. The purpose of the study, ECx or NOEC derivation, will determine the test design. At least five concentrations and a minimum of three replicates for ECx, or four replicates for NOEC/LOEC, for each concentration should be tested. The test is conducted with at least 10 worms for each replicate. The report should include the total number and the dry weight of the worms, the observations of abnormal behaviour, of mortalities, the water characteristics within the test vessels and the total organic content.

The Mexican state of Yucatán, with its strategically important location near the United States, Central America and the Caribbean, is one of the most dynamic regions in the OECD. Yucatán is also a land of contrasts. It is a lagging but growing region, offering a high quality of life and vast natural resources, yet suffering from problems of sustainability. Its tourism attractions are located in rural areas that do not benefit from them. It has both state and Peninsula medical services, but its health services coverage is uneven. Yucatan is a centre for higher education in the Peninsula, yet its graduates do not find jobs. It has a number of marginalised communities in fragmented administrative bodies, and although the Peninsular states share a common cultural heritage and attractiveness, their institutions do not co-operate.

Clearly, Yucatán is not taking full advantage of its many resources, and in fact, challenges in the region threaten to undermine local assets. Among these is the need to upgrade activities to higher value-added innovation and design processes, and to foster primary activities to reach international markets. While the state government has proposed programmes to spur formalisation of the informal economy, measures such as better regulation, cutting red tape and providing employment opportunities and access to formal credit could have a greater impact. The lack of a shared, coherent long-term vision is a fundamental challenge to improving regional competitiveness and social cohesion in Yucatán. The OECD’s recommendations can only be part of a larger strategy to develop a collective vision of the state’s future.